Intervención del senador Rabindranath Salazar Solorio, del Grupo Parlamentario del PRD, para referirse a un dictamen de la Comisión de Salud que exhorta a implementar acciones que garanticen el abasto y suministro de medicamentos huérfanos.
Rabindranath Salazar Solorio, (RSS): Con el permiso de la Presidencia.
Compañeras y compañeros Senadores: Primero que nada quiero felicitar a los integrantes de la Comisión Dictaminadora de Salud, en especial a su Presidenta, la Senadora Maki Esther Ortiz Domínguez, por los trabajos realizados que permitieron la emisión de un dictamen, en sentido positivo, de la proposición con punto de acuerdo impulsada por un servidor, misma que transmite su compromiso por la protección al derecho humano a la salud en nuestro país.
Las minorías son igual de importantes que las mayorías, aún más cuando se trata del derecho humano a la salud. Las enfermedades raras son aquellas con baja incidencia, por lo que son poco comunes y por ende se complica brindar un tratamiento adecuado a las personas que las padecen.
De acuerdo con la Organización Europea de Enfermedades Raras, la EURORDIS, los productos medicinales que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades raras, son conocidos como medicamentos huérfanos, aquí el exhorto es que podamos adoptarlos para que ya no sigan huérfanos. Ya que la industria farmacéutica tiene poco interés, bajo las condiciones normales del mercado para desarrollar y poner en el mercado productos dirigidos solamente a una pequeña cantidad de pacientes.
Nuestro Sector Salud enfrenta grandes obstáculos para combatir este tipo de enfermedades, las que en muchos de los casos no existe el tratamiento y medicamentos adecuados en razón del nulo estudio o poca información sobre dichos padecimientos.
Es importante recordar que en México existe el cuadro básico y catálogo de medicamentos, que es el documento en el que se agrupan, caracterizan y codifican todos los medicamentos, el material de curación, el instrumental, el equipo médico y los auxiliares de diagnóstico empleados por las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, para otorgar servicios de salud a la población, dicho cuadro tiene la finalidad de contribuir a mejorar la calidad, seguridad y eficiencia de la atención a la salud.
Actualmente se encuentran comprendidos los tratamientos de 23 enfermedades raras, es decir, sólo está incluido el 0.32 por ciento de las enfermedades raras existentes en el cuadro básico.
Dada la prevalencia con la que se presentan dichas enfermedades, no sólo en nuestro país, sino a nivel mundial, los costos de producción de estos medicamentos se vuelven sumamente elevados, llegando a costar en ocasiones hasta 7 millones de pesos el tratamiento de un solo paciente. Y por ende, el acceso a los tratamientos se vuelve incosteable a los pacientes y su familia.
Por ello, es importante que ésas y otras enfermedades raras cuenten con medicamentos huérfanos que se encuentran disponibles, ya que el adecuado suministro implica la continuidad del tratamiento de los pacientes y el desabasto puede implicar, dependiendo de la enfermedad, graves progresos de la misma, con daños que suelen ser irreversibles.
Debo señalar que la presente proposición fue motivada a raíz de una solicitud realizada por integrantes de la asociación civil, Así Luchemos por la Vida, del estado de Morelos, asociación que tiene por objeto social ayudar a los pacientes con enfermedades poco frecuentes, lo cual provocó que en fecha 28 de abril un servidor presentara ante el Pleno de esta soberanía, una proposición con punto de acuerdo cuyo objetivo es el de apoyar a esa minoría que padece este tipo de enfermedades, con la finalidad de garantizarles que el Estado mexicano desarrolle los mecanismos necesarios para garantizar su derecho humano a la salud.
Compañeras y compañeros Senadores: Por lo antes expuesto, resulta urgente que las y los legisladores, haciendo conciencia de la grave problemática que genera la falta de abasto de medicamentos huérfanos y de acciones encaminadas al tratamiento de enfermedades raras, votemos a favor del presente dictamen, con el objeto de exhortar de manera respetuosa a la Secretaría de Salud, que implemente acciones que garanticen el abasto y suministro de medicamentos huérfanos a efecto de preservar el derecho a la salud de los pacientes con enfermedades raras de nuestro país.
Es cuanto, señor Presidente.
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